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Aug 16, 2023

学生は「障害者には見えない」という理由でトイレへのアクセスを拒否した

モリーは、目に見えない障害についてより良い教育が必要だと言います。 WalesOnline ニュースレターで最新の記事を入手してください。 ニュースレターは他にもあります。

モリーは目に見えない障害についてより良い教育が必要だと語る

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13歳でクローン病と診断された大学生は、通常なら入れる障害のある人たちと「似ていない」という理由で障害者用トイレへの入場を拒否された後、目に見えない障害に対する偏見を打ち破ることを望んでいる。モリー・ヤウさん、21歳生体医工学を研究している彼女は、生涯を通じてクローン病の症状を抱えていたが、初めて顕著な問題になったのは13歳のときだったという。

モリーは極度に疲労し、体重が減少し、便中に大量の血が混じるようになりました。 複数の検査の後、彼女は内視鏡検査と結腸内視鏡検査を受けるよう紹介され、2015年にクローン病の診断が確認されました。

モリーさんは、在学中にさまざまな種類の薬を試し、痛みを伴う再燃に苦しんだ後、過去18か月間は寛解しているが、現在服用している薬はストーマバッグに関する議論が始まる前の「最後の手段」だという。 モリーさんは、「学校にいる間にこの症状に対処するのは、とても大変で孤独でした。 負担に感じたり、他人に考えさせられるのが嫌だったので、人に話すことに抵抗がありました。

「寛解して以来、私の症状は完全に消えたわけではありませんが、大幅に軽減され、対処するのがずっと簡単になりました。 数週間前に身障者用トイレへの入場を拒否されたとき、目に見えない障害についてもっと教育が必要であると実感しました。

モリーは13歳でクローン病と診断された（Collect/PA Real Life）

「誰も身障者用トイレを使用する必要がある理由を正当化したり、他人に説明したりする必要はありません。」

モリーさんは振り返って、生涯を通じてクローン病の症状を経験していたが、13歳になると痛みを感じ始めたと語った。 モリーはこう言いました。 子供の頃、私はひどい疲労と体重減少を経験していましたが、それは徐々に悪化しました。」

当初、医師らはモリーさんの食事のせいだと考えていたが、体重が急激に減少し続けたため、さらなる検査を受けることになった。 モリーさんは、検査のために病院に行くために「学校を退学させられ」、多くの時間を費やしたことを思い出した。

彼女はこう語った。「私は年齢の割にとても痩せていて、私の本当の問題点を突き止めるには多くの調査が必要でした。

「実際に彼らがそれが何であるかを理解するまでに、多くのやり取りがありました。」

モリーは 13 歳のときに、消化器系の一部が炎症を起こす生涯にわたる病気であるクローン病と診断されました。

モリーは8週間ごとに自分自身に薬を注射する（Collect/PA Real Life）

医師たちが症状を抑えるのに苦労する中、モリーさんは何度も症状が悪化し、友人と交流することもできなくなった。

医学的合併症のため学校に多くの時間を休んでいたにもかかわらず、モリーは現実逃避の一形態として復習を利用し、試験で優秀な成績を収めました。

彼女はこう言いました。「私はいつも学ぶのが好きで、一生懸命働く人でした。 そのため、病院で長い時間を過ごしていたとき、私は本を抱えて座っており、先生にもっと仕事をくれと頼んだことさえ覚えています。

「本当に大変な時期を過ごしていた間、何時間も楽しませてくれました。」

モリーは最近、故郷に帰る途中で身障者用トイレに行こうとして困難に直面しました（Collect/PA Real Life）

2019年、モリーは大学に入学して1年目を迎えましたが、依然として痛みと疲労と闘っていました。

彼女はこう語った。「最初の1年は本当に大変だったと思います。 私は自宅から 3 時間離れた場所に引っ越しましたが、医療サービスの切り替えは、おそらく私がこれまでしなければならなかった中で最もイライラすることの 1 つであり、簡単な移行ではありませんでした。